Befogadta az amerikai gyógyszerfelügyelet a Richter készítményeinek engedélykérelmét

  • 2024. december 12.

  • Könyvelő hírfigyelő

  • adozona.hu

Az Amerikai Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) befogadta a Richter és a Hikma kérelmét denoszumab bioszimiláris készítmények engedélyeztetésére - tette közzé a Richter Gedeon Nyrt. a Budapesti Értéktőzsde (BÉT) honlapján csütörtökön.

Bővebben Vissza a hírekhez
A cookie-k segítenek minket a szolgáltatásnyújtásban. Szolgáltatásaink használatával jóváhagyja, hogy cookie-kat használjunk. További információ
rendben